tert-butyl 5-[(Z)-[(5E)-3,3-dimethyl-5-(2-oxo-2-phenylmethoxyethylidene)pyrrolidin-2-ylidene]methyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 145046-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-[(Z)-[(5E)-3,3-dimethyl-5-(2-oxo-2-phenylmethoxyethylidene)pyrrolidin-2-ylidene]methyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 145046-06-6
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₈
• 分子量: 580.678
• InChiKey: XVGHHBCIXLUTGY-SGLPYXSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-[(Z)-[(5E)-3,3-dimethyl-5-(2-oxo-2-phenylmethoxyethylidene)pyrrolidin-2-ylidene]methyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 以 四氢呋喃 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 5-benzyloxycarbonyl-8,13,17-tris(2-methoxycarbonylethyl)-7,12,18-tris(methoxycarbonylmethyl)-2,2-dimethylchlorin
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Turner, Simon P. D.; Block, Michael H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1577 - 1586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl tert-butyl bromomalonate 在 diazabicyclo-undecane 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 tert-butyl 5-[(Z)-[(5E)-3,3-dimethyl-5-(2-oxo-2-phenylmethoxyethylidene)pyrrolidin-2-ylidene]methyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Turner, Simon P. D.; Block, Michael H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1577 - 1586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Battersby, Alan R.; Turner, Simon P. D.; Block, Michael H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1577 - 1586
  作者：Battersby, Alan R.、Turner, Simon P. D.、Block, Michael H.、Sheng, Zhi-Chu、Zimmerman, Steven C.

  DOI：——

  日期：——