(1-ethyl-propyl)-β-D-glucopyranoside | 135034-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1-ethyl-propyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (1-Aethyl-propyl)-β-D-glucopyranosid
• CAS: 135034-80-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₆
• 分子量: 250.292
• InChiKey: HOTXCZXFRIQGEH-KAMPLNKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 甲醇 、 乙醚 、 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下， 生成 (1-ethyl-propyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Veibel; Frederiksen, Matematisk - Fysiske Meddelelser, 1941, vol. 19, # 1, p. 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient glycosylation of unprotected sugars using sulfamic acid: A mild eco-friendly catalyst
  作者：Goutam Guchhait、Anup Kumar Misra

  DOI：10.1016/j.catcom.2011.07.016

  日期：2011.10

  Sulfamic acid, a mild and environmentally benign catalyst has been successfully used in the Fischer glycosylation of unprotected sugars for the preparation alkyl glycosides. A diverse range of aliphatic alcohols have been used to prepare a series of alkyl glycosides in good to excellent yield. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.