ethyl (3S)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-4,4-dideutero-2-ethoxycarbonyl-5-oxohexanoate | 1535171-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3S)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-4,4-dideutero-2-ethoxycarbonyl-5-oxohexanoate
• CAS: 1535171-10-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅Si
• 分子量: 369.474
• InChiKey: XZKKDUNSVDKQDV-IRCHCMIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 、 ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-dimethyl(phenyl)silyl-2-propenoate 在 (S)-(pyrrolidinemethyl)pyrrolidine 、 重水 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 5,5-dideutero-4-dimethyl(phenyl)silyl-6-undecyl-tetrahydropyran-2-one as a deuterium labeled synthon for (−)-tetrahydrolipstatin and (+)-δ-hexadecanolide

  摘要：

  氘标记的生物活性化合物正变得越来越重要，因为它们可以作为示踪剂或替代化合物，用于理解作用机制、吸收、分布、代谢和排泄。因此，氘化药物分子（重药物）因其相比氢的类似物具有更好的稳定性和生物可利用性而成为新颖且受欢迎的选择。因此，在特定位置用氘标记有机分子也越来越受欢迎。在本研究中，我们利用了一种高区域选择性和对映选择性的直接迈克尔加成反应，将甲基-d3烷基酮与二甲基（苯基）硅亚甲基马来酸酯进行结合，该反应由(S)-N-(2-吡咯烷基甲基)吡咯烷/p-三氟乙酸/D2O组合催化，得到了高产率和同位素纯度。由甲基-d3十一烷基酮和二甲基（苯基）硅亚甲基马来酸酯的加合物，通过硅控制的二对映体选择性酮还原、内酯化和去醇羧基化反应，获得了5,5-二氘-4-二甲基（苯基）硅基-6-十一烷基-四氢吡喃-2-酮。该二氘化的硅化四氢吡喃-2-酮是双氘标记(+)-4-羟基-6-十一烷基-四氢吡喃-2-酮的前体，这是合成双氘化(–)-四氢脂肪酶抑制剂和(+)-δ-十六烷内酯的先进中间体。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3081