[Pt(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)2] | 202331-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [Pt(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)2]
• 英文别名: 2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl-di(propan-2-yl)phosphane;platinum
• CAS: 202331-15-5
• 化学式: C₂₈H₆₄P₄Pt
• 分子量: 719.791
• InChiKey: YCMRQVBLYSJJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (bis(diisopropylphosphino)ethane)Pt(2,2'-biphenyl) 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 生成 [Pt(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)2] 、 [(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)Pt(μ-SO2)]2*2(dibenzothiophene sulfone)
  参考文献：
  名称：

  对二苯并噻吩砜中CS键断裂的机理研究

  摘要：

  已知格氏试剂在镍催化剂存在下的反应性在二苯并噻吩砜（DBTO 2），4-甲基二苯并噻吩（4-MeDBTO 2）和4,6-二甲基二苯并噻吩（4,6-Me 2 DBTO 2），通过交叉偶联反应产生无硫联苯。但是，该过程涉及的机械细节仍然未知。在该报告中，与[（dippe）Ni（μ-H）] 2相比，[（dippe）Pt（μ-H）] 2与DBTO 2的反应活性降低，但第一个允许分离和分离。的几个反应中间体，例如[（dippe）的Pt全面表征（κ 2- Ç，小号-DBTO 2）]。已证明这是上述芳族砜（DBTsO 2）的所有脱氧脱硫反应中的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/om3002729

文献信息

• Novel (R₂PC₂H₄PR₂)M⁰−COT Complexes (M = Pd, Pt) Having Semiaromatic η²-COT or Dianionic η²(1,4)-COT Ligands
  作者：Frank Schager、Karl-Josef Haack、Richard Mynott、Anna Rufińska、Klaus-Richard Pörschke

  DOI：10.1021/om970762b

  日期：1998.3.1

  The complexes (R2PC2H4PR2)Pd(C2H4) (R = Pr-i, Bu-t) react with COT by displacement of the ethene ligand to afford the novel mononuclear complexes (R2PC2H4PR2)Pd(eta(2)-C8H8) (R = Pr-i (1a), tBu (1b)). The COT ligand of 1a,b is semiaromatic; i.e., it is planar with alternating C-C and C=C bonds as expected for the monoanion [C8H8](-). Treatment of 1a,b with (R2PC2H4PR2)Pd-alkene complexes generates the dinuclear derivatives (R2PC2H4PR2)Pd}(2)(mu-eta(2),eta(2)-C8H8) (R = Pr-i (2a), Bu-t(2b)). The complexes 2a,b are labile; elimination of the COT ligand from 2a gives rise to homoleptic Pd-2(mu-d(i)ppe)(2). Reaction of (d(i)ppe)PtCl2 with (tmeda)(2)Li2COT or displacement of the alkene ligands in (d(i)ppe)Pt}a(mu-eta(2),eta(2)-C8H12) (4) or (d(i)ppe)Pt(C2H4) (5) by COT produces (d(i)ppe)Pt(eta(2)-C8H8) (6a), which in the solid state also has a semiaromatic COT ligand. In solution, complex 6a is in equilibrium with the novel isomeric form (d(i)ppe)Pt-IIeta(2)(1,4)-C8H8} (6b). The complexes are characterized by IR, MS, and solution and solid-state NMR.
• Mechanistic Insights into the C–S Bond Breaking in Dibenzothiophene Sulfones
  作者：Alberto Oviedo、Alma Arévalo、Marcos Flores-Alamo、Juventino J. García

  DOI：10.1021/om3002729

  日期：2012.5.28

  sulfur-free biphenyls via cross-coupling reactions. However, the mechanistic details involved in the process remained unknown. In this report the reactivity of [(dippe)Pt(μ-H)]2 with DBTO2 turned out to be catalytically less efficient compared with [(dippe)Ni(μ-H)]2, but the first allowed the isolation and full characterization of several reaction intermediates, such as [(dippe)Pt(κ2-C,S-DBTO2)]. It

  已知格氏试剂在镍催化剂存在下的反应性在二苯并噻吩砜（DBTO 2），4-甲基二苯并噻吩（4-MeDBTO 2）和4,6-二甲基二苯并噻吩（4,6-Me 2 DBTO 2），通过交叉偶联反应产生无硫联苯。但是，该过程涉及的机械细节仍然未知。在该报告中，与[（dippe）Ni（μ-H）] 2相比，[（dippe）Pt（μ-H）] 2与DBTO 2的反应活性降低，但第一个允许分离和分离。的几个反应中间体，例如[（dippe）的Pt全面表征（κ 2- Ç，小号-DBTO 2）]。已证明这是上述芳族砜（DBTsO 2）的所有脱氧脱硫反应中的关键中间体。