N-(2,3-Dihydroxy-propyl)-N-(2,3,4-trihydroxy-butyl)-10-{[6-chloro-2'-fluoro-3-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl}-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide | 473610-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-Dihydroxy-propyl)-N-(2,3,4-trihydroxy-butyl)-10-{[6-chloro-2'-fluoro-3-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl}-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
• 英文别名: 5-[5-chloro-4-(2-fluorophenyl)-2-methoxybenzoyl]-N-(2,3-dihydroxypropyl)-N-(2,3,4-trihydroxybutyl)-6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-9-carboxamide
• CAS: 473610-54-7
• 化学式: C₃₄H₃₅ClFN₃O₈
• 分子量: 668.119
• InChiKey: QOHAGILADYJFPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-{[6-Chloro-3-methoxy-2'-trifluoromethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl}-n-methyl-n-[(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]-10,11-dihydro-5h-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide 、 2-氟苯硼酸 、 potassium carbonate 、 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 乙醚 、 正己烷 作用下， 反应 16.0h， 以to provide the desired title compound (3.8 g) as a white solid的产率得到N-(2,3-Dihydroxy-propyl)-N-(2,3,4-trihydroxy-butyl)-10-{[6-chloro-2'-fluoro-3-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl}-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel tricyclic hydroxy carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代三环羧酰胺，其作为催产素受体竞争性拮抗剂，以及其制备方法、制药组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经和子宫内膜炎、在剖腹产前抑制足月分娩和促进产前输送至医疗机构的方法。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情，并可用于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统的功能障碍，包括强迫症(OCD)和神经精神障碍。

  公开号：

  US20030018026A1

文献信息

• US6900200B2
  申请人：——

  公开号：US6900200B2

  公开（公告）日：2005-05-31