3'-(3-bromo-propyl)-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[3,3']bipyridinyl-6-ol hydrobromide | 1046834-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3'-(3-bromo-propyl)-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[3,3']bipyridinyl-6-ol hydrobromide
• 英文别名: 5-[3-(3-bromopropyl)piperidin-3-yl]pyridin-2-ol hydrobromide；5-[3-(3-bromopropyl)piperidin-3-yl]-1H-pyridin-2-one;hydrobromide
• CAS: 1046834-19-8
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₉BrN₂O
• 分子量: 380.123
• InChiKey: FOOZHHFZTJVGKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(3-bromo-propyl)-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[3,3']bipyridinyl-6-ol hydrobromide 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(1-aza-bicyclo[3.3.1]non-5-yl)-pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLOALKANE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN THERAPY

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物：其中R，m，n和o如本文所定义。该发明还涉及一种制备该化合物的方法以及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20100035916A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6'-methoxy-1,4,5,6-tetrahydro-2H-[3,3']bipyridinyl-3-yl)-propan-1-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3'-(3-bromo-propyl)-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[3,3']bipyridinyl-6-ol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLOALKANE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN THERAPY

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物：其中R，m，n和o如本文所定义。该发明还涉及一种制备该化合物的方法以及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20100035916A1

文献信息

• Azabicycloalkane derivatives, preparation thereof and use thereof in therapy
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08173669B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  The invention relates to compounds of the general formula (I): Wherein R, m, n and o are as defined herein. The invention also relates to a method for preparing the same and to the application in therapy.

  该发明涉及通式(I)的化合物：其中R、m、n和o的定义如本文所述。该发明还涉及制备该化合物的方法以及在治疗中的应用。
• Synthesis of New Bridgehead Substituted Azabicyclo-[2.2.1]heptane and -[3.3.1]nonane Derivatives as Potent and Selective α7 Nicotinic Ligands
  作者：Franck Slowinski、Omar Ben Ayad、Julien Vache、Mourad Saady、Odile Leclerc、Alistair Lochead

  DOI：10.1021/ol102170q

  日期：2010.11.5

  New azabicyclo[2.2.1]heptane and -[3.3.1]nonane derivatives containing a pyridinyl substituent at the bridgehead position have been synthesized via an efficient ten chemical steps pathway. Both chemical series were then evaluated in vitro for their affinity at alpha 7 nicotinic receptors revealing nanomolar potency with notably excellent selectivity over the alpha 4 beta 2 nicotinic subtype.
• US8173669B2
  申请人：——

  公开号：US8173669B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• US8759343B2
  申请人：——

  公开号：US8759343B2

  公开（公告）日：2014-06-24