2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridine | 120236-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridine
• 英文别名: 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine；2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine；NoName_4356
• CAS: 120236-87-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: SHCNHOYCRHTEPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-145 °C
• 沸点：
  449.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲基吡啶 在 哌啶 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 173.5h， 生成 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Inotropic activity of heterocyclic analogues of isomazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90141-o

文献信息

• Synthesis of 2-Aryl-1-hydroxyazaindolesand 2-Arylazaindoles via Oxidation of <i>o-</i>Hydroxyaminostyrylpyridines
  作者：Daniel Kuzmich、Carol Mulrooney

  DOI：10.1055/s-2003-40884

  日期：2003.8

  are prepared via an oxidation/cyclization of o-hydroxyaminostyrylpyridines with DDQ. Reduction of the N-OH bond affords the corresponding 2-arylazaindoles (1H-pyrrolopyridines). The scope of the cyclization is explored via (i) the condensation of 4-methyl-3-nitropyridine with various aryl aldehydes to afford 2-aryl substituted 6-azaindoles and, (ii) the synthesis of 2-phenyl-4-, 5- and 7-azaindoles.

  2-Aryl-1-hydroxyazaindoles (pyrrolopylidin-1-ols) 是通过 DDQ 氧化/环化邻羟基氨基苯乙烯基吡啶来制备的。N-OH 键的还原得到相应的 2-芳氮杂吲哚（1H-吡咯并吡啶）。通过 (i) 4-甲基-3-硝基吡啶与各种芳基醛缩合得到 2-芳基取代的 6-氮杂吲哚和 (ii) 2-苯基-4-, 5 的合成来探索环化的范围- 和 7-氮杂吲哚。
• Inotropic activity of heterocyclic analogues of isomazole
  作者：P Barraclough、RM Beams、JW Black、D Cambridge、D Collard、DA Demaine、D Firmin、VP Gerskowitch、RC Glen、H Giles、AP Hill、RAD Hull、R Iyer、WR King、DJ Livingstone、MS Nobbs、P Randall、G Shah、SJ Vine、MV Whiting

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90141-o

  日期：1990.7