(1R,2R,6S,7R,9R)-4,4-Dimethyl-8-((S)-1-phenyl-ethyl)-3,5-dioxa-8-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-9-carboxylic acid ethyl ester | 226959-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6S,7R,9R)-4,4-Dimethyl-8-((S)-1-phenyl-ethyl)-3,5-dioxa-8-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-9-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 226959-05-3
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: GTRMOYOORFWWEU-CLPCHHJGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7R,9R)-4,4-Dimethyl-8-((S)-1-phenyl-ethyl)-3,5-dioxa-8-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-9-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (1R,2R,6S,7R,9R)-4,4-dimethyl-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,5-dioxa-8-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of chiral cyclopentyl- and cyclohexyl-amines

  摘要：

  通过涉及 2-氮杂双环-[2.2.1] 或 -[2.2.2] 结构开环的新反应，开发了一种多官能化手性环戊基胺和环己基胺的新路线，高产率。

  DOI：

  10.1039/a901073d
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (1R,3R,4R,5R,6S)-5,6-Dihydroxy-2-((S)-1-phenyl-ethyl)-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到(1R,2R,6S,7R,9R)-4,4-Dimethyl-8-((S)-1-phenyl-ethyl)-3,5-dioxa-8-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of chiral cyclopentyl- and cyclohexyl-amines

  摘要：

  通过涉及 2-氮杂双环-[2.2.1] 或 -[2.2.2] 结构开环的新反应，开发了一种多官能化手性环戊基胺和环己基胺的新路线，高产率。

  DOI：

  10.1039/a901073d