tert-butyl N-[1-(4-methylphenyl)sulfonylbutyl]carbamate | 271600-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(4-methylphenyl)sulfonylbutyl]carbamate
• CAS: 271600-31-8
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄S
• 分子量: 327.445
• InChiKey: QQEDNKSVGFWERL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(4-methylphenyl)sulfonylbutyl]carbamate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 硝基乙烷 、 cesiumhydroxide monohydrate 、 水 、 氧气 、 potassium carbonate 、 N-benzylcinchonidinum chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂肪醛对映选择性合成 D-[小 α]-氨基酰胺

  摘要：

  溴硝基甲烷用于相转移催化的对映选择性氮杂-亨利反应，生成带有烷基链的 D-氨基酰胺。

  DOI：

  10.1039/c5sc00064e
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 正丁醛 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到tert-butyl N-[1-(4-methylphenyl)sulfonylbutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N -Boc-1-氨基烷基膦酸二乙酯的快速一锅法合成

  摘要：

  已经开发了N -Boc-1-氨基烷基膦酸二乙酯的一般的一锅式，无提纯的合成方法。该方法包括在氢化氢对四氢呋喃中的α-酰胺基烷基-对甲苯砜的作用下，将碱式亚磷酸二乙酯钠的Michael催化加成到N- Boc亚胺中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02289-4

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activity of novel α- and β-dialkoxyphosphoryl isothiocyanates
  作者：Mateusz Psurski、Katarzyna Błażewska、Anna Gajda、Tadeusz Gajda、Joanna Wietrzyk、Józef Oleksyszyn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.113

  日期：2011.8

  A series of 15 mostly new dialkoxyphosphoryl alkyl and aralkyl isothiocyanates were synthesized using two alternative strategies, and their in vitro antiproliferative activity against several cancer cell lines (including drug resistant) is here demonstrated. The IC50 values measured for the new compounds are within the range of 6.3–21.5 μM, and they are quite similar to the activity of two best and

  使用两种替代策略合成了一系列15种大部分为新的二烷氧基磷酰基烷基烷基和芳烷基异硫氰酸酯，并在此证明了它们对几种癌细胞系（包括耐药性）的体外抗增殖活性。对新化合物测得的IC 50值在6.3-21.5μM的范围内，与两种最佳，研究最广泛的天然异硫氰酸苄酯（A）和异硫氰酸苯乙酯（B）的活性非常相似。）。初步研究利用细胞周期和使用代表性化合物对A549肺癌细胞系进行的还原型谷胱甘肽水平分析发现，其作用机理可能存在重要差异，可能与其化学性质有关。疏水性化合物主要与还原的胞质谷胱甘肽反应，导致其耗尽，从而导致氧化应激并将细胞周期阻滞在G0 / G1期。另一方面，亲水性化合物会导致中度的细胞周期停滞和大量的细胞死亡，与中度减少的谷胱甘肽耗竭有关。这些表明异硫氰酸酯的化学结构的显着变化是可能的，这不会导致抗增殖活性的显着变化，但同时引起作用机理的差异。
• Enantioselective Addition of Bromonitromethane to Aliphatic <i>N</i>-Boc Aldimines Using a Homogeneous Bifunctional Chiral Organocatalyst
  作者：Kenneth E. Schwieter、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1021/acscatal.5b01901

  日期：2015.11.6

  This report details the enantioselective synthesis of β-amino-α-bromo nitroalkanes with β-alkyl substituents, using homogeneous catalysis to prepare either antipode. Use of a bifunctional Brønsted base/acid catalyst allows equal access to either enantiomer of the products, enabling the use of Umpolung Amide Synthesis (UmAS) to prepare the corresponding L- or D-α-amino amide bearing alkyl side chains—overall

  该报告详细介绍了使用均相催化制备对映体时，对具有β-烷基取代基的β-氨基-α-溴硝基硝基烷的对映选择性合成。使用双功能布朗斯台德碱/酸催化剂可以平等地获得产品的对映异构体，从而可以使用U酰胺合成（UmAS）制备相应的带有烷基侧链的L-或D-α-氨基酰胺。离醛仅四个步骤。该方法还解决了溴硝基甲烷和固体氢氧化物碱之间的潜在不相容性。
• Catalytic Enantioselective Aza-Henry Reaction with Broad Substrate Scope
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、Antonio Laso、Rosa López

  DOI：10.1021/ja056594t

  日期：2005.12.1

  ammonium chlorides to provide the corresponding aza-Henry adducts in good yields and very high selectivities. It represents the first general enantioselective aza-Henry method for azomethines derived from enolizable aldehydes, giving rise to enantiomeric excesses above 94%. In addition, the reactions with nitroethane afforded high diastereo- and enantioselectivities (syn:anti up to 95:5; up to 98% ee for syn)

  在 120 mol% 的 CsOH.H2O 和 12 mol% 的奎宁和辛可尼丁衍生的季铵氯化物存在下，由容易获得的前体原位生成的偶氮甲碱与硝基甲烷反应，以良好的产率和非常高的产量提供相应的氮杂-亨利加合物选择性。它代表了第一个通用的对映选择性 aza-Henry 方法，用于衍生自可烯醇化醛的偶氮甲碱，导致对映体过量超过 94%。此外，与硝基乙烷的反应提供了高的非对映选择性和对映选择性（syn:anti 高达 95:5；syn 的 ee 高达 98%）。
• α-Oxymethyl Ketone Enolates for the Asymmetric Mannich Reaction. From Acetylene andN-Alkoxycarbonylimines toβ-Amino Acids
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、M. Concepción González-Rego、Arun K. Sharma、Jesús M. García、Alberto González、Cristina Landa、Anthony Linden

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000317)39:6<1063::aid-anie1063>3.0.co;2-y

  日期：2000.3.17
• Addition of Purines to N-Boc Imines Generated in Situ in Water: Efficient Synthesis of Novel Acyclic Purine Azanucleosides
  作者：Xiao-Mei Zhang、Hui Zhang、Chun-Xia Lian、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1055/s-0031-1291043

  日期：2012.6

  A mild, efficient and highly regioselective addition of purine derivatives to N-Boc imines generated in situ in water was developed for the first time. A wide range of novel acyclic purine azanucleosides were synthesized in moderate to high yields through this transformation. This methodology was also appropriate for some other N-heterocycles.