dithieno[3,2-b:3',2'-d]pyridin-5(4H)-one | 40197-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: dithieno[3,2-b:3',2'-d]pyridin-5(4H)-one
• 英文别名: 4H-dithieno[3,2-b;3',2'-d]pyridin-5-one
• CAS: 40197-39-5
• 化学式: C₉H₅NOS₂
• 分子量: 207.277
• InChiKey: JMQFPZICSQKATD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithieno[3,2-b:3',2'-d]pyridin-5(4H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dithieno<3,2-b:3',2'-d>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Heeres,G.J.; Wynberg,H., Synthetic Communications, 1972, vol. 2, p. 365 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 二(三叔丁基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到dithieno[3,2-b:3',2'-d]pyridin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-卤代-N-Boc-N-芳基苯甲酰胺分子内 C-H 芳基化合成 N-H 菲啶酮†

  摘要：

  通过C-H 芳基化开发了钯催化的 N-H 菲啶酮合成。该协议通过一锅反应区域选择性地提供菲啶酮，而无需去保护。它表现出广泛的底物范围，并以高达 95% 的产率提供目标。重要的是，它可以应用于反应性较低的邻氯苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1039/c8ra02099j