3,4-dihydrophenanthrene | 38399-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydrophenanthrene
• 英文别名: 3,4-Dihydrophenanthren
• CAS: 38399-10-9
• 化学式: C₁₄H₁₂
• 分子量: 180.249
• InChiKey: ZCDATJVTIPPOBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydrophenanthrene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 碘 作用下， 生成 4β-Brom-1β,2α-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of the vicinal trans dihydrodiols of anthracene, phenanthrene, and benzo[a]anthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00424a036
• 作为产物：
  描述：

  Benzosonten 615.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 3,4-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and interconversion of benzo (CH)10 hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00769a022

文献信息

• Nickel-Catalyzed Stereoselective Alkenylation of Ketones Mediated by Hydrazine
  作者：Shumei Xia、Dawei Cao、Huiying Zeng、Liang-Nian He、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacsau.2c00320

  日期：2022.8.22

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• Reduction of alkyl and vinyl sulfonates using the CuCl2·2H2O–Li–DTBB(cat.) system
  作者：Gabriel Radivoy、Francisco Alonso、Yanina Moglie、Cristian Vitale、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.078

  日期：2005.4

  The reduction of a series of alkyl mesylates, dimesylates and triflates to the corresponding hydrocarbons was efficiently performed using a reducing system composed of CuCl2 center dot 2H(2)O, an excess of lithium sand and a catalytic amount (5 mol%) of 4,4'-di-tertbutylbiphenyl (DTBB), in tetrahydrofuran at room temperature. The process was also applied to enol and dienol triflates affording alkenes and dienes, respectively. The use of the deuterated copper salt CuCl2 center dot 2D(2)O allowed the simple preparation of the corresponding deuterated products. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• General synthetic method for non-K-region arene oxides
  作者：Haruhiko Yagi、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/ja00844a044

  日期：1975.5
• Studies of resin acids. 10. Approaches to the synthesis of podocarpic and dehydroabietic acids
  作者：J. W. Huffman、P. G. Harris

  DOI：10.1021/jo00434a002

  日期：1977.7
• FUTAMURA, SHIGERU;KOYANAGI, SEIYA;KAMIYA, YOSHIO, ENEPGY AND FUELS , 3,(1989) N, C. 381-385
  作者：FUTAMURA, SHIGERU、KOYANAGI, SEIYA、KAMIYA, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——