3-(4-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl) propionic acid | 1312072-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl) propionic acid
• 英文别名: 3-(4-(4-trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-ylpropionic acid；3-[4-[[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]propanoic acid
• CAS: 1312072-46-0
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 332.323
• InChiKey: GLAYAKWFQGGLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl) propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(3)-3-(4-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl)propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  化合物(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪-6-基)酰胺及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物已被披露，其中m和R的定义如描述中所述。还披露了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病，特别是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。

  公开号：

  US20130143864A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(三氟甲氧基)苄基]哌嗪 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl) propionic acid
  参考文献：
  名称：

  (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  化合物(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪-6-基)酰胺及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物已被披露，其中m和R的定义如描述中所述。还披露了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病，特别是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。

  公开号：

  US20130143864A1

文献信息

• (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6-YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Sun-Sail Pharmaceutical Science & Technology Co., Ltd

  公开号：EP2573090B1

  公开（公告）日：2014-12-10
• US8563547B2
  申请人：——

  公开号：US8563547B2

  公开（公告）日：2013-10-22