2-amino-4,8-dimethyl-7,8-dihydro-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-6-one | 60437-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,8-dimethyl-7,8-dihydro-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-6-one
• 英文别名: 2-amino-4,8-dimethyl-7H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-6-one
• CAS: 60437-39-0
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: MKIAQCZQSKBUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-甲基-5-嘧啶醇 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-4,8-dimethyl-7,8-dihydro-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds related to antitumor agents. III. On the additions of acyl halide, dialkyl acetylenedicarboxylate and N-substituted maleimides to 2,4-diamino-5-hydroxy-6-methylpyrimidine.

  摘要：

  2, 4-二氨基-5-羟基-6-甲基嘧啶(I)与酰基卤反应，得到嘧啶并[5, 4-b] [1, 4]恶嗪-6(8H)-酮(IIIa, b)。将乙炔二甲酸二烷基酯与I加成，得到烷氧基羰基亚甲基-嘧啶基[5, 4-b] [1, 4]恶嗪(VI, VII)。从构建哒嗪或呋喃环的证据来看，该化合物的构型被认为是顺式的。类似地，使用马来酰亚胺，获得加合物(XIV)并将其转化为嘧啶并[5, 4-b] [1, 4]恶嗪(XV, XXIa-f)。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1189

文献信息

• ITO I.; ODA N.; KATO T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 6, 1189-1196
  作者：ITO I.、 ODA N.、 KATO T.

  DOI：——

  日期：——