tert-butyl 3-(6-nitro-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propanoate | 1393378-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(6-nitro-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propanoate
• CAS: 1393378-06-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄
• 分子量: 310.442
• InChiKey: IPHPKNNGSSWXFI-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 tert-butyl 3-(6-nitro-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Non-heme manganese complexes of C1-symmetric N4 ligands: Synthesis, characterization and asymmetric epoxidations of α,β-enones

  摘要：

  A series of proline-derived C-1-symmetric chiral tetradentate N ligands and their manganese complexes have been synthesized and characterized. Their applications in enantioselective epoxidations of alpha,beta-enones were explored reaching good yields and up to 71% ee at room temperature. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.03.034