(S)-benzyl 2-((methyl((6-methylpyridin-2-yl)methyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1393378-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 2-((methyl((6-methylpyridin-2-yl)methyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1393378-03-4
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₂
• 分子量: 353.464
• InChiKey: YVCXGKUPYXTOJO-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-((methyl((6-methylpyridin-2-yl)methyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (S)-N-methyl-(6-methylpyridin-2-yl)-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Non-heme manganese complexes of C1-symmetric N4 ligands: Synthesis, characterization and asymmetric epoxidations of α,β-enones

  摘要：

  A series of proline-derived C-1-symmetric chiral tetradentate N ligands and their manganese complexes have been synthesized and characterized. Their applications in enantioselective epoxidations of alpha,beta-enones were explored reaching good yields and up to 71% ee at room temperature. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.03.034
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨甲基-1-M-Cbz-吡咯烷 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-benzyl 2-((methyl((6-methylpyridin-2-yl)methyl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Non-heme manganese complexes of C1-symmetric N4 ligands: Synthesis, characterization and asymmetric epoxidations of α,β-enones

  摘要：

  A series of proline-derived C-1-symmetric chiral tetradentate N ligands and their manganese complexes have been synthesized and characterized. Their applications in enantioselective epoxidations of alpha,beta-enones were explored reaching good yields and up to 71% ee at room temperature. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.03.034