11,13-Dihydroxy-9,15-dioxoprost-8(12)-encarbonsaeure | 35749-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 11,13-Dihydroxy-9,15-dioxoprost-8(12)-encarbonsaeure
• 英文别名: 11,13-Dihydroxy-9,15-dioxoprost-8(12)-enoic acid；7-[3-hydroxy-2-(1-hydroxy-3-oxooctyl)-5-oxocyclopenten-1-yl]heptanoic acid
• CAS: 35749-58-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₆
• 分子量: 368.47
• InChiKey: GAVLHDXCTHIAEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 3-氧代辛酸乙酯 、 柠檬酸 、 2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸根 、 2-(6-Carboxy-hexyl)-3-oxo-5-hydroxy-Δ¹-cyclopenten-1-carbaldehyd 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 91.0h， 以to afford, as a pale yellow glass, 11,13-dihydroxy-9,15-dioxoprost-8(12)-enoic acid, which compound的产率得到11,13-Dihydroxy-9,15-dioxoprost-8(12)-encarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin intermediates and optically active isomers thereof

  摘要：

  二甲基3-氧代十一酸-1,11-二酯与苯乙烯基乙二醛缩合生成14-苯基-9,12-二氧代-11-羟基四十四烯酸，经环化反应得到3-羟基-5-氧代-2-苯乙烯基环戊-1-烯庚酸。对苯乙烯基双键进行羟化反应，得到相应的2-（α，β-双羟基苯乙基）衍生物。用（-）或（+）-O-甲基曼德酰氯分离外消旋的2-苯乙烯基-3-羟基化合物，得到对映体，通过色谱分离。这些化合物可用作抗微生物、抗真菌和降压剂，作为前列腺素（PGE.sub.2）拮抗剂，也可用作前列酸衍生物及其对映体的中间体，这些对映体具有抗微生物、胃蛋白酶抑制、降压和平滑肌收缩特性。

  公开号：

  US03980700A1

文献信息

• US3980700A
  申请人：——

  公开号：US3980700A

  公开（公告）日：1976-09-14