3-[6-(3-coumarinyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]-4-hydroxycoumarin | 1240428-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[6-(3-coumarinyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]-4-hydroxycoumarin
• 英文别名: 4-hydroxy-3-[4-(4-methoxyphenyl)-6-(2-oxochromen-3-yl)pyridin-2-yl]chromen-2-one
• CAS: 1240428-20-9
• 化学式: C₃₀H₁₉NO₆
• 分子量: 489.484
• InChiKey: VDVSWLGRUHGJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-coumarinoylmethylpyridinium bromide 、 (E)-4-hydroxy-3-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)-2H-chromen-2-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以45%的产率得到3-[6-(3-coumarinyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]-4-hydroxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of 4-hydroxy-3-pyridylcoumarins

  摘要：

  The reaction of substituted 3-cinnamoyl-4-hydroxycoumarins with pyridinium salts of various bromomethyl ketones gives the corresponding 4-hydroxy-3-pyridylcoumarins. The use of microwave radiation decreases the time required and improves the yield of this reaction. The products obtained do not display solvatochromic properties or photochemical activity.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0448-7