(S)-2,5-dipivaloyloxy-2-penten-4-olide | 141762-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2,5-dipivaloyloxy-2-penten-4-olide
• 英文别名: [(2S)-4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-5-oxo-2H-furan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 141762-46-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: MXIYQFRIRIEWQE-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  426.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,5-dipivaloyloxy-2-penten-4-olide 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (3S,5S)-(+)-3-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,4S)-2-Hydroxy-4-hydroxymethyl-4-butanolide, a Hunger Substance

  摘要：

  (2S,4S)-2-羟基-4-羟甲基-γ-丁内酯(1a)，这是一种饥饿物质，通过立体选择性合成，起始原料为D-γ-核酮糖-1,4-乳酸酯(2)。

  DOI：

  10.3987/com-91-5933
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-核糖酸-1,4-内酯 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-2,5-dipivaloyloxy-2-penten-4-olide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,4S)-2-Hydroxy-4-hydroxymethyl-4-butanolide, a Hunger Substance

  摘要：

  (2S,4S)-2-羟基-4-羟甲基-γ-丁内酯(1a)，这是一种饥饿物质，通过立体选择性合成，起始原料为D-γ-核酮糖-1,4-乳酸酯(2)。

  DOI：

  10.3987/com-91-5933

文献信息

• Synthesis of (2S,4S)-2-Hydroxy-4-hydroxymethyl-4-butanolide, a Hunger Substance
  作者：Katsuya Matsumoto、Takashi Ebata、Koshi Koseki、Hiroshi Kawakami、Koji Okano、Hajime Matsushita

  DOI：10.3987/com-91-5933

  日期：——

  (2S,4S)-2-Hydroxy-4-hydroxymethyl-4-butanolide (1a), which is a hunger substance, was synthesized stereoselectively starting from D-gamma-ribono-1,4-lactone (2).

  (2S,4S)-2-羟基-4-羟甲基-γ-丁内酯(1a)，这是一种饥饿物质，通过立体选择性合成，起始原料为D-γ-核酮糖-1,4-乳酸酯(2)。