trans-4-(6-chloro-pyridine-3-sulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid [(R)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide | 1310474-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-(6-chloro-pyridine-3-sulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid [(R)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide
• CAS: 1310474-75-9
• 化学式: C₂₀H₂₃ClFN₃O₃S
• 分子量: 439.938
• InChiKey: LZJPYASGHUUCGY-FRFSOERESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 trans-4-(6-chloro-pyridine-3-sulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid [(R)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4a,9a-dihydro-9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)-xanthene sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以14%的产率得到trans-4-(6-(pyrazol-1-yl)-pyridine-3-sulfonylamino)-cyclohexanecarboxylic acid [(R)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20110136735A1

文献信息

• Cyclohexane derivatives and uses thereof
  申请人：Barnes David

  公开号：US08394858B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造该发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC)
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2507210B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US8394858B2
  申请人：——

  公开号：US8394858B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE COMME INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE (ACC)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011067306A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.