5-chloro-2-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenoxy]-benzaldehyde | 1160655-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenoxy]-benzaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-2-[4-(2-hydroxyethoxy)phenoxy]benzaldehyde
• CAS: 1160655-07-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₄
• 分子量: 292.719
• InChiKey: HZRSKHCOFRXLCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenoxy]-benzaldehyde 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give 2-{4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenoxy}-5-chloro-benzaldehyde as a white solid (Yield 2.1 g, 90%)的产率得到2-{4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenoxy}-5-chloro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物公式及其药物可接受的盐和酯，其中W，V，X，Y，A，R和R'如此描述。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20090156610A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯甲醛 、 4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenol 、 potassium carbonate 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 5-chloro-2-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenoxy]-benzaldehyde as a colorless oil (Yield 1.68 g, 75%)的产率得到5-chloro-2-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenoxy]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物公式及其药物可接受的盐和酯，其中W，V，X，Y，A，R和R'如此描述。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20090156610A1

文献信息

• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下化合物及其药学上可接受的盐和酯：其中W，V，X，Y，A，R和R'如本文所述。这些化合物可作为抗癌剂使用。
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2229396A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• US8134001B2
  申请人：——

  公开号：US8134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] SPIROINDOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROINDOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009077357A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, V, X, Y, A, R and R' are as described herein, processes for making said compounds and methods for using them, in particular as anticancer agents.