(6S)-(6-2H1)-1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranose | 86448-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6S)-(6-2H1)-1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranose
• 英文别名: (6S)-(6-(2)H1)-1,6-anhydro-2,3,4-tri-O-benzoyl-D-galactopyranose
• CAS: 86448-06-8；86448-14-8；91876-35-6；110567-09-4；110567-10-7；110567-11-8；110567-12-9；110567-13-0；110567-14-1；110567-15-2；110567-16-3；110567-17-4；110567-18-5
• 化学式: C₂₇H₂₂O₈
• 分子量: 475.459
• InChiKey: PUALUCOESOGESO-UETGHBBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-(6-2H1)-1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranose 在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化钌 、 sodium methylate 、 氢气 作用下， 生成 (6S)-(6(2)H1)-1,6-anhydro-2,3,4-tri-O-benzoyl-D-talopyranose
  参考文献：
  名称：

  The preferred rotamer about the C₅—C₆ bond of D-galactopyranoses and the stereochemistry of dehydrogenation by D-galactose oxidase

  摘要：

  使用手性氘代羟甲基基团的核磁共振技术研究D-半乳糖苷的结构，发现其C5-C6键的优先构象不是tg而是gt。使用手性纯的氘代甲基β-D-半乳糖苷研究Dactyliumdendroides的D-半乳糖氧化酶的立体化学，发现酶反应存在两种机制：高效的pro-S氢原子特异性氧化和远不如前者的非特异性或pro-R特异性氧化。

  DOI：

  10.1139/v87-191
• 作为产物：
  描述：

  Pentachlorophenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactose 在 吡啶 、 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 偶氮二异丁腈 、 溴 、 氘代三正丁基锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6S)-(6-2H1)-1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Ohrui, Hiroshi; Nishida, Yoshihiro; Meguro, Hiroshi, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 4, p. 1049 - 1054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OHRUI, HIROSHI;NISHIDA, YOSHIHIRO;NIGUCHI, HIROKO;HORI, HIROSHI;MEGURO, H+, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1145-1153
  作者：OHRUI, HIROSHI、NISHIDA, YOSHIHIRO、NIGUCHI, HIROKO、HORI, HIROSHI、MEGURO, H+

  DOI：——

  日期：——