Boc-3OH | 81471-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-3OH
• 英文别名: Boc-(Gly-L-Cys(Bzl)-Gly)3-OH
• CAS: 81471-76-3
• 化学式: C₄₇H₆₁N₉O₁₂S₃
• 分子量: 1040.25
• InChiKey: SDOPXWJRBZWYIQ-KVBYWJEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  308.43
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-3OH 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(R)-2-(2-{2-[(R)-2-(2-{2-[(R)-2-(2-Amino-acetylamino)-3-benzylsulfanyl-propionylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-benzylsulfanyl-propionylamino]-acetylamino}-acetylamino)-3-benzylsulfanyl-propionylamino]-acetic acid 2-ethylcarbamoyl-phenyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted cyclic nonapeptides derived from L-cysteine and LL-3-amino-2-piperidone-6-carboxylic acid (LL-Acp), a potent .beta.-turn-inducing dipeptide analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a077
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 2-ethylbenzisoxazolium fluoroborate 、 2-ethyl-7-hydroxy-benzo[d]isoxazolium; tetrafluoroborate 作用下， 生成 Boc-3OH
  参考文献：
  名称：

  Peptides containing β-turns I-- -(gly--cys-gly)3 triply bridged by 1,3,5--(thiomethyl)benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82984-1