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5-{4-[(R)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione
5-{4-[(R)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione | 494870-54-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{4-[(R)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione
英文别名
[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenyl] (2R)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxylate
CAS
494870-54-1
化学式
C
24
H
25
NO
6
S
mdl
——
分子量
455.532
InChiKey
HFVVZRUZWYDPPL-VCUSLETLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
673.2±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.331±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
32.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
101.93
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(R)-(+)-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸
(R)-trolox
53101-49-8
C
14
H
18
O
4
250.295
反应信息
作为产物:
描述:
methyl-α-chloro-β-(4-methoxyphenyl)propionate
在
4-二甲氨基吡啶
、
sodium acetate
、
三溴化硼
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙二醇甲醚
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
5-{4-[(R)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis
摘要:
该发明提供了在治疗2型糖尿病中有用的药物化合物。这些化合物具有优势,因为它们可以被代谢药物解毒系统迅速代谢。特别地,设计了包含酯基的噻唑烷二酮类似物的化合物。该发明还涉及治疗疾病的方法,如糖尿病,包括给予经设计为能够被血清或细胞内水解酶和酯酶代谢的化合物的治疗有效组合物。还教授了含酯基的噻唑烷二酮类似物的药物组合物。
公开号:
US06768008B2
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