(2R,4S,5R)-4-[(E)-(1S,2S)-1-(4-Methoxy-benzyloxymethoxy)-4-methoxymethoxymethyl-2-triethylsilanyloxy-hepta-3,6-dienyl]-2-phenyl-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxane | 834916-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2R,4S,5R)-4-[(E)-(1S,2S)-1-(4-Methoxy-benzyloxymethoxy)-4-methoxymethoxymethyl-2-triethylsilanyloxy-hepta-3,6-dienyl]-2-phenyl-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxane
• CAS: 834916-75-5
• 化学式: C₄₁H₆₆O₉Si₂
• 分子量: 759.141
• InChiKey: CSPIEHUHWNDCQE-UBRFANJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  715.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.57
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-4-[(E)-(1S,2S)-1-(4-Methoxy-benzyloxymethoxy)-4-methoxymethoxymethyl-2-triethylsilanyloxy-hepta-3,6-dienyl]-2-phenyl-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxane 在 sodium hydroxide 、 pyridine-SO3 complex 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,4S,5S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-5-[(2R,4S,5R)-2-phenyl-5-triethylsilyloxy-1,3-dioxan-4-yl]-2-prop-2-enyl-4-triethylsilyloxypent-2-enoate 在 四丁基溴化铵 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2R,4S,5R)-4-[(E)-(1S,2S)-1-(4-Methoxy-benzyloxymethoxy)-4-methoxymethoxymethyl-2-triethylsilanyloxy-hepta-3,6-dienyl]-2-phenyl-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802