methyl 4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 380639-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 5-methoxycarbonyl-6-methyl-4-(4-cyanophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one；5-Pyrimidinecarboxylicacid,4-(4-cyanophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxo-,methylester(9CI)；methyl 4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 380639-21-4
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: XLJCGFDHAWVCSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以27%的产率得到methyl 4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶及其区域选择性氧化产物的合成、晶体结构和抗菌研究

  摘要：

  对已知的二氢嘧啶及其氧化产物的合成方法进行了改进，研究了氢键对优选互变异构体稳定和生物活性的影响。

  DOI：

  10.1039/d0ra10255e
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 4-氰基苯甲醛 、 尿素 在 一水合硫酸镁 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到methyl 4-(4-cyanophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫酸碱金属（II）环保工艺的发展促进了N，N'-二甲基取代的（未取代的）-4-芳基-3,4-二氢嘧啶酮（硫酮）和相应的双类似物在水性介质中的合成：绿色化学指标

  摘要：

  在水性介质中，将不同的碱金属（II）硫酸盐用作N，N'-二甲基取代的和未取代的4-芳基-3,4-二氢嘧啶酮（硫酮）及其相应的双类似物的催化剂。在各种盐中，MgSO 4 ·7H 2 O（泻盐）被证明是最好的催化剂，以良好至极佳的收率提供了所需的产物。该催化剂能够构建一系列化合物库，特别是对于N，N'-二甲基取代的DHPM，其合成在文献中非常罕见。通过绿色化学的应用评估了在多种底物上的反应指标和非常好的相关性。J.杂环化​​学.2010。

  DOI：

  10.1002/jhet.283