摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(3-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3]triazole | 123767-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3]triazole
英文别名
1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole;1-[(3-methoxyphenyl)methyl]triazole
1-(3-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3]triazole化学式
CAS
123767-45-3
化学式
C10H11N3O
mdl
——
分子量
189.217
InChiKey
UWBNWPOZAQPMNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3]triazole硫酸硝酸 作用下, 反应 2.0h, 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    热稳定的高能​​1,2,3-三唑衍生物的合成
    摘要:
    通过在相应的叠氮化物和炔烃之间进行Cu催化的[3 + 2]环加成反应,然后进行硝化反应,已经合成了各种热稳定的高能​​聚硝基-芳基-1,2,3-三唑。这些化合物通过分析和光谱学方法进行了表征,其中大多数化合物的固态结构已通过X射线衍射技术确定。大多数含多硝基三唑的衍生物在142-319°C范围内分解,其形成热和晶体密度由计算研究确定。通过使用Kamlet-Jacobs的经验关系式,从其形成热和晶体密度计算出了它们的爆炸速度和爆破压力。这些新合成的化合物大多数显示出高的正正形成热,良好的热稳定性,
    DOI:
    10.1002/chem.201203192
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基溴苄copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下, 以 乙腈叔丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(3-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    一种脲类饲料添加剂及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种脲类饲料添加剂及其制备方法和应用,属于饲料添加剂合成技术领域。本发明的技术方案要点为:该脲类饲料添加剂分子具有结构
    公开号:
    CN114591253A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Microwave assisted direct arylation of 1-benzyl-1,2,3-triazole
    作者:Wei Liu、Yuanyuan Li、Rong Wang、Yubo Jiang、Chunxiang Kuang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.151390
    日期:2020.1
    A new efficient pathway for synthesis of 1-benzyl-5-aryl-1,2,3-triazoles by regioselective direct arylation between 1-benzyl-1,2,3-triazole and Ar-Br is developed. The microwave assisted reaction proceeded smoothly with good yield with high C5 position selectivity and a possible pathway of direct arylation is discussed. This methodology provides a simple way to construct 1, 5-disubstituted 1,2,3-triazoles
    通过1-苄基1,2,3-三唑与Ar-Br之间的区域选择性直接芳基化反应,开发了一种新的有效途径合成1-苄基-5-芳基-1,2,3-三唑。微波辅助反应顺利进行,收率高,C5位置选择性高,并讨论了直接芳基化的可能途径。该方法学提供了构建1,5-二取代的1,2,3-三唑部分的简单方法。
  • Triazole Derivative and Use Thereof
    申请人:Kubo Keiji
    公开号:US20090105253A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention relates to a thrombin receptor antagonist containing a compound represented by the formula (I) wherein R 1a , R 1b and R 2 are each a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, or an optionally substituted alkoxy, R 3 is a group represented by the formula —NHCOR 4 , —NHSO 2 R 5 , —NHCON(R 6a )(R 6b ), —NHCOOR 7 or —CONHR 8 wherein R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are each a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and the like), ring A is monocyclic aromatic ring optionally further having substituent(s), R 1a and R 1b are optionally bonded to each other to form an optionally substituted nitrogen-containing non-aromatic heterocycle, or a salt thereof or a prodrug thereof. The thrombin receptor antagonist of the present invention has a thrombin receptor (particularly PAR-1) antagonistic action and is useful for the prophylaxis or treatment of PAR-1 mediated pathological condition or disease.
    本发明涉及一种含有式(I)所表示的化合物的凝血酶受体拮抗剂,其中R1a、R1b和R2分别是氢原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的杂环基团或可选取代的烷氧基,R3是由式—NHCOR4、—NHSO2R5、—NHCON(R6a)(R6b)、—NHCOOR7或—CONHR8所表示的基团,其中R4、R5、R6a、R6b、R7和R8分别是氢原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的杂环基团等,环A是单环芳香环,可选地进一步具有取代基,R1a和R1b可选择性地连接在一起形成可选取代的含氮非芳香杂环,或其盐或前药。本发明的凝血酶受体拮抗剂具有凝血酶受体(特别是PAR-1)拮抗作用,可用于预防或治疗PAR-1介导的病理状态或疾病。
  • 一种三氮唑类饲料添加剂及其制备方法和应用
    申请人:河南湾流生物科技有限公司
    公开号:CN114591252A
    公开(公告)日:2022-06-07
    本发明公开了一种三氮唑类饲料添加剂及其制备方法和应用,属于饲料添加剂合成技术领域。本发明的技术方案要点为:该氮唑类饲料添加剂分子具有结构
  • US7803822B2
    申请人:——
    公开号:US7803822B2
    公开(公告)日:2010-09-28
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯