(2R,4S,7S)-7-isopropyl-6,9,15-trioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H,17H-16,18-ethano-2,5-methano-1,10,5,8,16-benzodioxatriazacyclononadecine-4-carboxylic acid | 1026210-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,7S)-7-isopropyl-6,9,15-trioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H,17H-16,18-ethano-2,5-methano-1,10,5,8,16-benzodioxatriazacyclononadecine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,5S,8S)-7,10,16-trioxo-8-propan-2-yl-2,11-dioxa-6,9,17-triazatetracyclo[15.6.2.13,6.020,24]hexacosa-1(23),20(24),21-triene-5-carboxylic acid
• CAS: 1026210-96-7
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₇
• 分子量: 487.553
• InChiKey: AVDINNKZZZTQOM-LZNRXBQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,4S,7S)-7-isopropyl-6,9,15-trioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H,17H-16,18-ethano-2,5-methano-1,10,5,8,16-benzodioxatriazacyclononadecine-4-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4S,7S)-7-isopropyl-6,9,15-trioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H,17H-16,18-ethano-2,5-methano-1,10,5,8,16-benzodioxatriazacyclononadecine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22