(3S)-3-[[(3S)-3-[[(3S)-3-amino-4-oxo-4-[[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]methylamino]butanoyl]amino]-4-oxo-4-[[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]methylamino]butanoyl]amino]-4-oxo-4-[[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]methylamino]butanoic acid | 1238867-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-[[(3S)-3-[[(3S)-3-amino-4-oxo-4-[[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]methylamino]butanoyl]amino]-4-oxo-4-[[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]methylamino]butanoyl]amino]-4-oxo-4-[[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]methylamino]butanoic acid
• CAS: 1238867-49-6
• 化学式: C₄₅H₇₁N₁₅O₂₅
• 分子量: 1222.14
• InChiKey: CQIUXBGLMANSDJ-CQHSNPEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -16
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  599
• 氢给体数：
  19
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以28 mg的产率得到(3S)-3-[[(3S)-3-[[(3S)-3-amino-4-oxo-4-[[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]methylamino]butanoyl]amino]-4-oxo-4-[[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]methylamino]butanoyl]amino]-4-oxo-4-[[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]methylamino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Click glycoconjugation of per-azido- and alkynyl-functionalized β-peptides built from aspartic acid

  摘要：

  以天冬氨酸为原料，在溶液中合成了长度达六个残基的含叠氮和炔基的同δ3-肽。随后，通过铜介导的环化反应，这些肽与带有叠氮或末端炔功能的单糖有效地结合在一起，形成了两个新型的小型糖簇家族。这些化合物是探索碳水化合物介导的多价相互作用的理想工具。

  DOI：

  10.1039/b923275c