N-(2-ethylhexyl)-4,5-dimethylphthalic imide | 335594-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-ethylhexyl)-4,5-dimethylphthalic imide
• 英文别名: 2-(2-Ethylhexyl)-5,6-dimethylisoindole-1,3-dione；2-(2-ethylhexyl)-5,6-dimethylisoindole-1,3-dione
• CAS: 335594-54-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: MABNPHYEUDDMFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethylhexyl)-4,5-dimethylphthalic imide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到5,6-Bis(bromomethyl)-2-(2-ethylhexyl)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  强电子受体 14,14,15,15-Tetracyano-6,13-​​pentacenequinodimethane (TCPQ) Diimide 的合成及理化性质

  摘要：

  14,14,15,15-Tetracyano-6,13-​​pentacenequinodimethane (TCPQ) diimide，一种具有扩展共轭和酰亚胺取代基的新型四氰基醌二甲烷类似物，通过双 Diels-Alder 反应和 Knoevenagel 缩合反应合成。实验结果表明，TCPQ 二亚胺具有低 LUMO 能级 (–4.03 eV) 和良好的有机溶剂溶解性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201065
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基-3a,4,7,7a-四氢-2-苯并呋喃-1,3-二酮 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 nickel diacetate 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-ethylhexyl)-4,5-dimethylphthalic imide
  参考文献：
  名称：

  强电子受体 14,14,15,15-Tetracyano-6,13-​​pentacenequinodimethane (TCPQ) Diimide 的合成及理化性质

  摘要：

  14,14,15,15-Tetracyano-6,13-​​pentacenequinodimethane (TCPQ) diimide，一种具有扩展共轭和酰亚胺取代基的新型四氰基醌二甲烷类似物，通过双 Diels-Alder 反应和 Knoevenagel 缩合反应合成。实验结果表明，TCPQ 二亚胺具有低 LUMO 能级 (–4.03 eV) 和良好的有机溶剂溶解性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201065