5-(4-chlorophenyl)-2-((3-nitrophenyl)methylenehydrazinyl)-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1310089-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2-((3-nitrophenyl)methylenehydrazinyl)-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1310089-78-1
• 化学式: C₂₆H₁₇ClN₆O₃
• 分子量: 496.912
• InChiKey: VWBAHSOWIICZFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-2-((3-nitrophenyl)methylenehydrazinyl)-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以64%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-3-(3-nitrophenyl)-8-phenyl-1H-pyrido[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[2,3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3 - a ]嘧啶-5-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列在3位具有不同取代基的新吡啶并[2,3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]嘧啶。在体外测试了新合成的化合物对人乳腺癌细胞系（MCF7）的作用。一些合成的化合物具有强大的抗肿瘤活性，尤其是3-氨基衍生物12，在IC 50等于3.74μg/ mL的测试化合物中显示出最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.055
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-7-phenyl-2-thioxopyrido<2,3-d>pyrimidin-4(1H)-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-2-((3-nitrophenyl)methylenehydrazinyl)-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[2,3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3 - a ]嘧啶-5-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列在3位具有不同取代基的新吡啶并[2,3- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]嘧啶。在体外测试了新合成的化合物对人乳腺癌细胞系（MCF7）的作用。一些合成的化合物具有强大的抗肿瘤活性，尤其是3-氨基衍生物12，在IC 50等于3.74μg/ mL的测试化合物中显示出最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.055