3-fluorofuran-2-carboxylic acid | 1211527-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-fluorofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Furancarboxylic acid, 3-fluoro-
• CAS: 1211527-72-8
• 化学式: C₅H₃FO₃
• 分子量: 130.075
• InChiKey: MDBMVGOLZGLUOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluorofuran-2-carboxylic acid 、 6-cyclobutyl-1-(2,3-difluorophenyl)-4-hydroxy-1H-pyridin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium cyanide 、 18-冠醚-6 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-cyclobutyl-7-(2,3-difluorophenyl)-7H-1,4-dioxa-7-azacyclopenta[b]naphthalene-8,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Chromenopyridine Derivatives as Readthrough-Inducing Drugs

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.c23-00488
• 作为产物：
  描述：

  3-硼-2-甲酸基呋喃 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-fluorofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Chromenopyridine Derivatives as Readthrough-Inducing Drugs

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.c23-00488