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4-(丁氧基甲基)吗啉 | 5625-84-3

中文名称
4-(丁氧基甲基)吗啉
中文别名
——
英文名称
4-butoxymethyl-morpholine
英文别名
4-Butoxymethyl-morpholin;N-Butyloxymethyl-morpholin;4(butoxymethyl)-morpholin;4-(Butoxymethyl)morpholin;Morpholine, 4-(butoxymethyl)-;4-(butoxymethyl)morpholine
4-(丁氧基甲基)吗啉化学式
CAS
5625-84-3
化学式
C9H19NO2
mdl
——
分子量
173.255
InChiKey
APFXIUYBBXRHCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:3715b0350c7f819df4cf42e353d7acca
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文献信息

  • Synthesis of new functionalized aminomethylphosphonites and their derivatives
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
    DOI:10.1002/hc.20620
    日期:——
    aminomethylation of the several esters of hypophosphorous acid using chloro-, alkoxy-, and amino-substituted methylamines of various structure is proposed as convenient method for the synthesis of new functionalized aminomethylphosphonites and bis(aminomethyl)phosphinates. Also O,O-diethyl(pivaloyl)phosphonite is successfully applied in the aminomethylation as a synthetic analog of unstable diethoxyphosphine.
    提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种次磷酸酯进行氨基甲基化,作为合成新型功能化氨基甲基亚膦酸酯和双(氨基甲基)次膦酸酯的简便方法。O,O-二乙基(新戊酰基)亚膦酸酯也作为不稳定二乙氧基膦的合成类似物成功地应用于氨甲基化。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:361–367, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20620
  • Reaction of N-(butoxymethyl)dialkylamines and N,N'-Methylenebis(dialkylamine)s with N-(1-cyclohexen-1-yl)dialkylamines.
    作者:OSAMU MATSUDA、MINORU SEKIYA
    DOI:10.1248/cpb.24.2494
    日期:——
    We have now found that reactions of N-dialkylaminomethyl-dialkylamines and -imide, and O-dialkylaminomethyl ethers with N-(1-cyclohexen-1-yl) dialkylamines result in electrophilic substitution at α and α'positions of the enamine to give N-(2-dialkylaminomethyl-6-methylene-1-cyclohexen-1-yl) dialkylamines. Features and generalization of the reactions are described.
    我们已经发现,N,N-二烷基氨基甲基-二烷基胺和-亚胺以及O-二烷基氨基甲基醚与N-(1-环己烯-1-基)二烷基胺的反应,在烯胺的α和α'位置发生亲电取代,生成N-(2-二烷基氨基甲基-6-亚甲基-1-环己烯-1-基)二烷基胺。这些反应的特点和普遍性将在下文描述。
  • Reaction of N-(alkoxymethyl)dialkylamines and N,N-methylene-bisdialkylamines with isocynides.
    作者:OSAMU MATSUDA、KEIICHI ITO、MINORU SEKIYA
    DOI:10.1248/cpb.23.219
    日期:——
    It has been found that N-(alkoxymethyl) dialkylamines and N, N'-methylenebisdialkylamines react with isocyanides, effecting 1, 1-addition by suffering split of one of the methylene carbon-heteroatom bonds. The reactions furnish the corresponding imidates and amidines as the products which are not otherwise obtainable.
    研究发现,N-(烷氧基甲基)二烷基胺和 N,N'-亚甲基二烷基胺可与异氰酸酯发生反应,通过分裂一个亚甲基碳-叔原子键来实现 1,1-加成。反应生成的产物为相应的亚胺酸盐和脒,这是无法通过其他途径获得的。
  • Photoresist stripping composition and cleaning composition
    申请人:——
    公开号:US20030181344A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    The photoresist stripping composition of the present invention contains at least one oxymethylamine compound represented by the following formula 1: 1 wherein R 1 to R 3 are as defined in the specification. Of the oxymethylamine compound of the formula 1, the compound represented by the following formula 7: 2 wherein R 2 to R 5 and n are as defined in the specification, is a novel compound.
    本发明的光刻胶剥离组合物含有至少一种由下式 1 表示的氧甲胺化合物: 1 其中 R 1 至 R 3 如说明书中所定义。在式 1 的氧甲胺化合物中,下式 7 所代表的化合物: 2 其中 R 2 至 R 5 和 n 如说明书中所定义,是一种新型化合物。
  • Oda et al., Bulletin of the Institute for Chemical Research, Kyoto University, 1956, vol. 34, p. 224,234
    作者:Oda et al.
    DOI:——
    日期:——
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