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5-iodo-2-benzimidazolethiolacetic acid
5-iodo-2-benzimidazolethiolacetic acid | 126174-82-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-iodo-2-benzimidazolethiolacetic acid
英文别名
2-[(6-iodo-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid
CAS
126174-82-1
化学式
C
9
H
7
IN
2
O
2
S
mdl
——
分子量
334.137
InChiKey
ZGEKLAISLZIYSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
91.3
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-碘-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮
5-iodo-2-mercapto-benzimidazole
126174-81-0
C
7
H
5
IN
2
S
276.101
反应信息
作为反应物:
描述:
5-iodo-2-benzimidazolethiolacetic acid
在
吡啶
、
sodium acetate
、
乙酸酐
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 3.08h, 生成
2-benzylidene-7-iodothiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one
参考文献:
名称:
Mohan, Jag; Anjaneyulu, G. S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 631 - 634
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-碘-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮
、
氯乙酸
在
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以63%的产率得到5-iodo-2-benzimidazolethiolacetic acid
参考文献:
名称:
Mohan, Jag; Anjaneyulu, G. S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 631 - 634
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MOHAN, JAG;ANJANEYULU, G. S. R., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 631-634
作者:
MOHAN, JAG、ANJANEYULU, G. S. R.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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