2-cyclohexyl-1ξ-phenyl-propene | 857236-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-1ξ-phenyl-propene
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-1ξ-phenyl-propen；2-cyclohexylprop-1-enylbenzene
• CAS: 857236-70-5
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: CVEIZCMLXDMZAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-cyclohexyl-1ξ-phenyl-propene
  参考文献：
  名称：

  水中的光可实现烯烃与烷基碘之间无过渡金属的Heck型反应†

  摘要：

  首次通过在水中使用光能，开发了各种烯烃与未活化烷基碘之间的无过渡金属偶联方案。在紫外线辐射和碱性水溶液条件下，各种烯烃与各种未活化的烷基碘有效地偶联。提出了一种涉及原子转移自由基加成过程的偶合机理。

  DOI：

  10.1039/c5ob00515a

文献信息

• 一种基于镍催化制备三取代烯烃的合成方法
  申请人：滁州学院

  公开号：CN107602320B

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明公开了一种基于镍催化制备三取代烯烃的合成方法，以烷基卤化合物和分子内炔烃为原料，在镍催化剂、配体、碱和硅烷的作用下，于溶剂中按下述反应式进行反应，得到具有单一构型的三取代烯烃化合物。采用本发明方法合成的三取代烯烃具有很高的区域和立体选择性，可以完全得到单一构型的三取代烯烃，解决了得到的混合烯烃产物分离问题。同时本反应体系加料方式简单，无需使用对水分和空气敏感的金属试剂，在实际使用中更加方便。烷基卤化合可直接从烷基醇合成，分子内炔烃来源广泛，易得。反应条件温和，能很好的兼容一些对碱敏感的基团，官能团兼容性优越。
• 一种脱羧反应制备三取代烯烃的合成方法
  申请人：滁州学院

  公开号：CN108658717B

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明提供的一种脱羧反应制备三取代烯烃的合成方法，本方法以烷基羧酸酯和芳基烷基乙炔为原料，在Ni催化剂、配体、碱和硅试剂的作用下，于溶剂中按下述反应式进行反应，得到具有单一构型的三取代烯烃化合物；本发明以烷基羧酸酯和芳基烷基乙炔为反应底物，解决了在现有炔烃氢烷基化反应制备三取代烯烃只能使用烷基卤化物和烷基磺酸酯的局限性。同时采用本发明方法合成的三取代烯烃具有很高的区域和立体选择性，可以完全得到单一构型的三取代烯烃，避免了混合烯烃产物分离问题。同时本反应体系加料方式简单，无需使用对水分和空气敏感的金属试剂，在实际使用中更加方便。烷基羧酸酯来源广泛，合成简单。
• Chalezkii; Janowizkaja, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 552
  作者：Chalezkii、Janowizkaja

  DOI：——

  日期：——