1-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tetrazol-5-one | 127430-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tetrazol-5-one
• 英文别名: 1-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-4-(3-fluoropropyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one；1-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-4-(3-fluoropropyl)tetrazol-5-one
• CAS: 127430-55-1
• 化学式: C₁₆H₁₂ClF₂N₅O₄
• 分子量: 411.752
• InChiKey: WLHHIBRARUFHNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tetrazol-5-one 在 铁粉 1-[5-(4-aminophenoxy)-4-chloro-2-fluorophenyl]-1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tetrazol-5-one 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 以to produce 1-[5-(4-aminophenoxy)-4-chloro-2-fluorophenyl]-4-(3-fluoropropyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one (Compound B)的产率得到1-[5-(4-aminophenoxy)-4-chloro-2-fluorophenyl]-1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolinone herbicides

  摘要：

  式为##STR1##的除草剂化合物，其中Q为##STR2##M为CH或N；Z为O、S、NH或烷基氨基；R.sup.3为H、OH、烷氧基、烯基氧基或炔基氧基、烷氧基烷氧基、烯基氧基烷氧基或炔基氧基烷氧基、烷基、取代烷基、OZ.sup.2，其中Z.sup.2为盐形成基团、氨基、芳基氨基、烷基氨基、烯基氨基、烷氧基氨基、取代烷氧基氨基或--NHSO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.5为烷基、卤代烷基或芳基；R.sup.1为H、烷基、卤素、卤代烷基、硝基、NH.sub.2、低烷氧基、烷基硫醚或氰基；R.sup.2为H、低烷基、低烯基、低炔基、卤素、CN或COR.sup.3；R为H、低烷基、卤素或低烷氧基，或R和R.sup.2共同构成双键；R.sup.4为H、卤素、低烷基、低烯基或低炔基；R.sup.7为H或低烷基；并且当Q为甲氧基或丙炔氧基时，X、Y和R.sup.a被选择为使化合物成为除草剂。

  公开号：

  US04985065A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tetrazol-5-one 、 对氟硝基苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal tetrazolinones and use thereof

  摘要：

  本发明揭示了一种杀草的芳基四唑酮类化合物，其中芳基基团是一种取代苯基基团，在苯环的5位具有下式中的一种基团：##STR1## 其中Z为O、S、NH或烷基氨基；R1为H、烷基、卤素、卤代烷基、NO2、NH2、CN、低级烷氧基或低级烷基硫基；Q3为下式中的一种基团：--[O--CH(R4a)CO]m--OCH(R4)Q2，其中Q2为--(C(O)R3或--CN；R4和R4a各自独立地为H、CH3或C2H5；R3为OH、烷氧基、烷基硫基、低级烯基氧基或炔基氧基、氨基、芳基氨基、烷基氨基、烯基氨基、炔基氨基、烷氧基氨基或烷基、卤代烷基或芳基磺酰氨基的下式中的一种：-NHSO2R5或--N(SO2R5)SO2R6，或者是一个--O--N.dbd.R8基团，其中R8为烷基亚甲基；R5和R6各自独立地为烷基、卤代烷基或芳基；"m"为零或一。

  公开号：

  US04885025A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-chloro-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tetrazol-5-one 、 对氟硝基苯 、 potassium carbonate 在 1-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tetrazol-5-one 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to form 1-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-4-(3-fluoropropyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one (Compound A)的产率得到1-[4-chloro-2-fluoro-5-(4-nitrophenoxy)phenyl]-1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolinone herbicides

  摘要：

  式为##STR1##的除草剂化合物，其中Q为##STR2##M为CH或N；Z为O、S、NH或烷基氨基；R.sup.3为H、OH、烷氧基、烯基氧基或炔基氧基、烷氧基烷氧基、烯基氧基烷氧基或炔基氧基烷氧基、烷基、取代烷基、OZ.sup.2，其中Z.sup.2为盐形成基团、氨基、芳基氨基、烷基氨基、烯基氨基、烷氧基氨基、取代烷氧基氨基或--NHSO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.5为烷基、卤代烷基或芳基；R.sup.1为H、烷基、卤素、卤代烷基、硝基、NH.sub.2、低烷氧基、烷基硫醚或氰基；R.sup.2为H、低烷基、低烯基、低炔基、卤素、CN或COR.sup.3；R为H、低烷基、卤素或低烷氧基，或R和R.sup.2共同构成双键；R.sup.4为H、卤素、低烷基、低烯基或低炔基；R.sup.7为H或低烷基；并且当Q为甲氧基或丙炔氧基时，X、Y和R.sup.a被选择为使化合物成为除草剂。

  公开号：

  US04985065A1

文献信息

• US4885025A
  申请人：——

  公开号：US4885025A

  公开（公告）日：1989-12-05
• US4985065A
  申请人：——

  公开号：US4985065A

  公开（公告）日：1991-01-15