Benzyl 3-(3-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl)azetidine-1-carboxylate | 1382996-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: Benzyl 3-(3-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-[5-chloro-2-ethoxy-6-methyl-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1382996-94-2
• 化学式: C₂₇H₃₅ClN₂O₅
• 分子量: 503.038
• InChiKey: IIXUFTZYUHCVGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-(3-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl)azetidine-1-carboxylate 在 chiral HPLC (ChiralPak AD-H column, 20×250 mm, 5 micron particle size) 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 benzyl 3-(3-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl)azetidine-1-carboxylate 、 benzyl 3-(3-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20120157430A1
• 作为产物：
  描述：

  5'-氯-2'-羟基-4'-甲基苯乙酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三甲基氯硅烷 、 氨 、 potassium carbonate 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Benzyl 3-(3-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-5-chloro-2-ethoxy-6-methylphenyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20120157430A1

文献信息

• N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US09096600B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention provides N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了N-(1-(取代苯基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，包括炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。
• US9096600B2
  申请人：——

  公开号：US9096600B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9527848B2
  申请人：——

  公开号：US9527848B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• US9815839B2
  申请人：——

  公开号：US9815839B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] N-(1-(SUBSTITUTED-PHENYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] N-(1-(PHÉNYL SUBSTITUÉ)ÉTHYL)-9H-PURIN-6-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2012087881A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.