(+/-)-4α-methyl-1,2,3,4,4aα,9,10,10a-octahydro-4β,10aβ-ethanophenanthren-12-one | 83633-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+/-)-4α-methyl-1,2,3,4,4aα,9,10,10a-octahydro-4β,10aβ-ethanophenanthren-12-one
• CAS: 83633-90-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: CIXPNMFLGATURI-ZACQAIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-(4R,4aR,10aS)-4a-hydroxy-4-methyl-2,3,4,4a,9,10-hexahydro-1H-4,10a-ethanophenanthren-12-one 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(+/-)-4α-methyl-1,2,3,4,4aα,9,10,10a-octahydro-4β,10aβ-ethanophenanthren-12-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 2. A simple new synthetic route to octahydro-4,10a-ethanophenanthren-12-ones and octahydropentaleno[6a,1-a]naphthalen-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a022