5-bromo-6β,19-epoxy-5α-androstane-3,17-dione | 24870-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5-bromo-6β,19-epoxy-5α-androstane-3,17-dione
• 英文别名: (1R,2S,5S,9S,10S,12R,13R)-13-bromo-5-methyl-19-oxapentacyclo[10.5.2.01,13.02,10.05,9]nonadecane-6,15-dione
• CAS: 24870-00-6
• 化学式: C₁₉H₂₅BrO₃
• 分子量: 381.31
• InChiKey: MNYHPJQRLUQACO-DTQPDNRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6β,19-epoxy-5α-androstane-3,17-dione 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 4-androstene-3β,17β,19-triol 19-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 19-hydroxylated analogues of androstenedione and testosterone with the cyclopropane ring in 4,5-position

  摘要：

  描述了合成19-羟基雄烯二酮和睾酮的环丙烷环在4β,5β位置的类似物。起始的烯丙醇XIII通过标准反应从环氧化物I制备，并通过Simmons-Smith亚甲基化转化为环丙烷衍生物XXI。水解和氧化得到了期望的类似物XXIII和XXV。

  DOI：

  10.1135/cccc19822423
• 作为产物：
  描述：

  5α-bromo-3β-hydroxy-6β,19-epoxyandrostan-17-one 生成 5-bromo-6β,19-epoxy-5α-androstane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  BODOR, A.;GERGELY, A.;JUHASZ, A.;SCHWARTZ, R.;BREAZU, D.

  摘要：

  DOI：