4-(三氟甲基)-2-吡啶羧酰胺 | 22245-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲基)-2-吡啶羧酰胺
• 英文名称: 4-(Trifluoromethyl)picolinamide
• 英文别名: 4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 22245-87-0
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O
• 分子量: 190.12
• InChiKey: FQLCOOUDHQGZMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)-2-吡啶羧酰胺 、 、 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 、 水 在 resultant solution 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-one 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain 0.06 g of 3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-one (present compound (2))的产率得到3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE COMPOUND, PESTICIDAL COMPOSITION AND METHOD OF CONTROLLING PEST

  摘要：

  提供以下通式（1）所表示的吡啶化合物；其中R1为C1-C3氟烷基或C1-C3氟烷氧基的吡啶化合物；其中R2为氢原子的吡啶化合物；其中R2为由Q表示的基团的吡啶化合物；包含该吡啶化合物作为活性成分的杀虫组合物；以及一种控制害虫的方法，包括将有效量的该吡啶化合物应用于害虫或害虫栖息的地方。

  公开号：

  US20100286148A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸氢钠 、 盐酸羟胺 、 2-氰基-4-三氟甲基吡啶 在 水 、 resultant solution 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 oxime 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以to obtain 5 g of 4-trifluoromethylpyridine-2-carboxamide=oxime的产率得到4-(三氟甲基)-2-吡啶羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE COMPOUND, PESTICIDAL COMPOSITION AND METHOD OF CONTROLLING PEST

  摘要：

  提供以下通式（1）所表示的吡啶化合物；其中R1为C1-C3氟烷基或C1-C3氟烷氧基的吡啶化合物；其中R2为氢原子的吡啶化合物；其中R2为由Q表示的基团的吡啶化合物；包含该吡啶化合物作为活性成分的杀虫组合物；以及一种控制害虫的方法，包括将有效量的该吡啶化合物应用于害虫或害虫栖息的地方。

  公开号：

  US20100286148A1

文献信息

• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20100009964A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
• [EN] FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2014206344A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Provided are fused tricyclic amide compounds, pharmaceutical compositions comprising at least one such fused tricyclic compound, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain tricyclic amide compounds that can be useful for inhibiting multiple (specifically BRAF and/or EGFR-T790M) kinases and for treating disorders mediated thereby.

  提供了融合的三环酰胺化合物，包括至少一种这样的融合三环化合物的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的使用。本文披露了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多种（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。
• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20100016282A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可以用作药物。
• Novel imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20050239857A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。