15-(allyloxy)-35,55,75-tri-tert-butyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol | 1123288-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 15-(allyloxy)-35,55,75-tri-tert-butyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol
• CAS: 1123288-14-1
• 化学式: C₄₃H₅₂O₅
• 分子量: 648.883
• InChiKey: JSZBURJSWWYTGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.64
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 2,8,13,19-Tetrakis(1,1-dimethylethyl)-11H,22H-4,6:6,10:15,17:17,21-tetramethanodibenzo<1,10>dioxacyclooctadecin-23,25-dione 、 烯丙醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以28%的产率得到15-(allyloxy)-35,55,75-tri-tert-butyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol
  参考文献：
  名称：

  一种通过双（螺二烯酮）途径取代杯[4]芳烃的上边缘烷氧基取代的新方法

  摘要：

  描述了一种通过双（螺二烯酮）对杯[4]芳烃的上边缘进行修饰的温和有效的一步步骤。在对-TSA存在下与醇反应的双（螺二烯酮）以中等至良好的产率提供单-和1，3-二取代的烷氧基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.118