1-allyl-pyrrolidin-3-ol | 89895-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-allyl-pyrrolidin-3-ol
• 英文别名: 1-Allyl-3-hydroxy-pyrrolidin；1-Allyl-3-hydroxypyrrolidin；1-Prop-2-enylpyrrolidin-3-ol
• CAS: 89895-16-9
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: QEMRXWOQEHEUNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-pyrrolidin-3-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到N-allyl-3-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  顺序闭环易位和自由基环化反应合成吡啶稠合多环胺

  摘要：

  使用顺序闭环复分解（RCM）和5- exo- trig分子内自由基环化反应描述了新型吡啶稠合的多环桥头胺的合成。RCM催化剂和/或氮原子的性质对两个连续步骤的成功至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00389-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-allyl-3-hydroxypyrrolidine-2,5-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-allyl-pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  顺序闭环易位和自由基环化反应合成吡啶稠合多环胺

  摘要：

  使用顺序闭环复分解（RCM）和5- exo- trig分子内自由基环化反应描述了新型吡啶稠合的多环桥头胺的合成。RCM催化剂和/或氮原子的性质对两个连续步骤的成功至关重要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00389-7

文献信息

• 光学活性な３−ヒドロキシピロリジン類の製造方法
  申请人：三菱化学株式会社

  公开号：JP2002088057A

  公开（公告）日：2002-03-27

  (57)【要約】\n【課題】 高化学純度で高光学純度の光学活性Ｎ−アルキル−３−ヒドロキシピロリジンを安価且つ高収率で製造する方法の提供。\n【解決手段】 光学活性Ｎ−置換−３−ヒドロキシピロリジン−２，５−ジオンを水素化ホウ素ナトリウムとハロゲン化アルミニウム又は硫酸ジアルキルとからなる還元剤と反応させる。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种以低成本、高产率生产高化学纯度和高光学纯度的光学活性 N-烷基-3-羟基吡咯烷的方法。\解决方案] 光学活性 N-取代-3-羟基吡咯烷-2,5-二酮与由硼氢化钠和卤化铝或硫酸二烷基酯组成的还原剂反应。反应用还原剂进行，还原剂包括
• Lunsford et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1959, vol. 1, p. 73,78,80,81
  作者：Lunsford et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4618599A
  申请人：——

  公开号：US4618599A

  公开（公告）日：1986-10-21
• US4990683A
  申请人：——

  公开号：US4990683A

  公开（公告）日：1991-02-05
• US5109013A
  申请人：——

  公开号：US5109013A

  公开（公告）日：1992-04-28