2,5-bis(2,5,8-trioxanonyl)furan | 116074-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5-bis(2,5,8-trioxanonyl)furan
• 英文别名: 2,5-Bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxymethyl]furan
• CAS: 116074-08-9
• 化学式: C₁₆H₂₈O₇
• 分子量: 332.394
• InChiKey: MINPWADYOARWCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(2,5,8-trioxanonyl)furan 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 cis-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-bis(2,5,8-trioxanonyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Bis-Crown and Double-Armed Crown Ethers Having the 18-Crown-6 Residue

  摘要：

  含有两个羟基的18冠-6衍生物是通过1,7-(1,2-乙炔基)-18-crown-6与二甲基2-丁二酸酯的Diels–Alder加成物制备的。利用冠醚作为关键中间体，合成了新的双冠和双臂冠醚，这些化合物含有18冠-6残基，并研究了它们提取金属比克酸盐的能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4181
• 作为产物：
  描述：

  2,5-呋喃二甲醇 、 2-(2-甲氧基乙氧基)乙基4-甲基苯磺酸负离子 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到2,5-bis(2,5,8-trioxanonyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Bis-Crown and Double-Armed Crown Ethers Having the 18-Crown-6 Residue

  摘要：

  含有两个羟基的18冠-6衍生物是通过1,7-(1,2-乙炔基)-18-crown-6与二甲基2-丁二酸酯的Diels–Alder加成物制备的。利用冠醚作为关键中间体，合成了新的双冠和双臂冠醚，这些化合物含有18冠-6残基，并研究了它们提取金属比克酸盐的能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4181