1,3,4-triphenyl-5-(p-bromophenyl)-1H,5H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-7-one | 115665-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3,4-triphenyl-5-(p-bromophenyl)-1H,5H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-7-one
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-3,4,6-triphenylpyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• CAS: 115665-42-4
• 化学式: C₂₉H₁₉BrN₄O
• 分子量: 519.4
• InChiKey: XUBQEOWMDQQNJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >310 °C(Solvent: Dimethylformamide)
• 沸点：
  685.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 1,3,4-triphenyl-5-(p-bromophenyl)-1H,5H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  α-酮三亚胺与α，β-不饱和酮的环加成产物的结构

  摘要：

  C-乙氧基羰基N-芳基nitrilimines的环加成和它们的C-乙酰类似物4到α，β-不饱和的酮，得到主要的5-酰基-4-芳基-2-吡唑啉衍生物和分别。所述cycloadducts的结构和通过光谱（支持的13 C NMR，1 H NMR和IR）和分析数据。Tewari和Parihar关于这些反应的区域化学的结论无法维持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86739-9

文献信息

• EZMIRLY, SALEH T.;SHAWALI, AHMAD S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1743-1750
  作者：EZMIRLY, SALEH T.、SHAWALI, AHMAD S.

  DOI：——

  日期：——