(eta.5-C5Me5)Ru((N-iPr)2CMe) | 260548-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (eta.5-C5Me5)Ru((N-iPr)2CMe)
• 英文别名: [(pentamethylcyclopentadienyl)Ru(κ2-(i-Pr)NC(Me)N(i-Pr))]；[(η5-C5Me5)ruthenium(II)(η-i-PrNCMeNi-Pr)；[Ru(II)(η5-C5Me5)(η-i-PrNC(Me)N-i-Pr)]；(η5-C5Me5)Ru((i)PrN=C(Me)N(i)Pr)；(C-methyl-N-propan-2-ylcarbonimidoyl)-propan-2-ylazanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+)
• CAS: 260548-61-6
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂Ru
• 分子量: 377.535
• InChiKey: BOYIRVMRIUJFLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 (eta.5-C5Me5)Ru((N-iPr)2CMe) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到[(η5-C5Me5)Ru(μ-(i)PrN=C(Me)N(i)Pr)Ru(η5-C5H5)(η-NCMe)]PF6
  参考文献：
  名称：

  “非对称”二钌脒，其中μ 2 -Amidinate桥垂直于Ru的茹轴：合成及衍生物的反应[（η 5 -C 5我5）的Ru（μ-脒）的Ru（η 5 -C 5 H 5）] +

  摘要：

  新二钌配合物，其中两个有机钌物种，（η 5 -C 5我5）Ru和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru，通过桥连配体脒链接，被合成和表征。的治疗（η 5 -C 5我5）的Ru（η-脒）[脒基：  我PRN C（我）N我镨]与[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（η-NCMe）3 ] + PF 6 -导致形成阳离子二钌脒化物，[（η 5 -C 5箱5）的Ru（μ 2 -amidinate）的Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（η-NCMe）] + PF 6 - （4），将其转化为（η 5 -C 5箱5）的Ru（μ 2 -amidinate）的Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）X [X = Cl（上图5a），溴（图5b）]通过与卤化物阴离子处理。将4和5a的分子结构和光谱数据（包括溶液动力学）与它们的双五甲基环戊二烯基同系物[[η5 -C 5我5）的Ru（μ 2 -amidinate）的Ru（η

  DOI：

  10.1021/om050091e
• 作为产物：
  描述：

  lithium N,N'-diisopropylacetamidinate 、 (permethylcyclopentadienyl-methoxo-ruthenium)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(eta.5-C5Me5)Ru((N-iPr)2CMe)
  参考文献：
  名称：

  (η⁵-C₅Me₅)Ru(amidinate):  Highly Reactive Ruthenium Complexes Formally Bearing 16 Valence Electrons Showing Signs of Coordinative Unsaturation

  摘要：

  Novel coordinatively unsaturated ruthenium complexes, (eta(5)-C5Me5)Ru(amidinate), were synthesized from [(eta(5)-C5Me5)Ru(OMe)](2) and lithium amidinates, which exist as monomers in both solution and solid states and are highly reactive toward two-electron ligands.

  DOI：

  10.1021/om990872d
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 、 (E)-crotyl methyl carbonate 在 (eta.5-C5Me5)Ru((N-iPr)2CMe) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-丁-3-烯-2-基哌啶 、 1-but-2-enyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基底物与配位不饱和钌化合物的氧化加成，[Ru(η5-C5Me5)(η-脒)]：新型钌 (IV)-η3-烯丙基配合物的制备、结构解析和催化

  摘要：

  烯丙基卤化物、乙酸盐和碳酸盐与 [Ru(η5-C5Me5)(η-脒)] [脒：iPrNC(Me)=NiPr (1a), tBuNC(Ph)=NtBu (1b)] 的氧化加成反应，其中显示出配位不饱和的迹象，产生了新的阳离子 π-烯丙基钌 (IV) 物种。化合物[Ru(η3-烯丙基)(η5-C5Me5)(η2-脒)]+X-通过产物(X = PF6、BF4、BPh4)的阴离子交换分离，并通过光谱分析表征。[Ru(η3-allyl)(η5-C5Me5)(η2-amidinate)]+X− 中两个的晶体学揭示了四足钢琴凳结构，其中脒配体中的两个氮原子和脒配体中的两个碳原子。 η3-烯丙基配体占据四条腿的位置；η3-烯丙基配体的取向是内向的。尽管前体[Ru(η5-C5Me5)(η-脒)]的循环伏安图，表明除烯丙基卤化物之外的有机卤化物可能氧化加成到[Ru(η5-C5Me5)(η-脒)]，只有烯丙基卤

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1927

文献信息

• The first organoruthenium(iv) complexes containing nitrogen donor ligands by oxidative addition of allylic substrates to coordinatively unsaturated Ru(ii) complexes
  作者：Hideo Kondo、Yoshitaka Yamaguchi、Hideo Nagashima

  DOI：10.1039/b002927k

  日期：——

  Oxidative addition of allylic substrates to coordinatively unsaturated ruthenium(II), (η5-C5Me5)Ru(amidinate) complexes, afford cationic ruthenium(IV) compounds, [(η5-C5Me5)Ru(amidinate)(η3 -allyl)]+, which have been characterized by spectroscopic analysis and X-ray structure determination.

  将烯丙基底物氧化加成到配位不饱和的钌 (II)、(η5-C5Me5)Ru(amidinate) 配合物中，得到阳离子钌 (IV) 化合物 [(η5-C5Me5)Ru(amidinate)(η3 -allyl)]+，通过光谱分析和 X 射线结构测定对其进行了表征。
• (η⁵-C₅Me₅)Ru(μ₂-ⁱPrNC(Me)NⁱPr)Ru(X)(η⁵-C₅Me₅):  An Unusual Bonding Mode of μ₂-Amidinate Ligand Providing the First Unequivocal Evidence for Coordinating Ability of π-Conjugate Electrons of the Amidinate Ligands to Transition Metals
  作者：Hideo Kondo、Yoshitaka Yamaguchi、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/ja003250o

  日期：2001.1.1
• Nagashima, Hideo; Gondo, Mitsuru; Masuda, Satoshi, Chemical Communications
  作者：Nagashima, Hideo、Gondo, Mitsuru、Masuda, Satoshi、Kondo, Hideo、Yamaguchi, Yoshitaka、Matsubara, Kouki

  DOI：——

  日期：——
• Two coordination modes of TCNE in the ruthenium amidinates: The first example providing experimental evidence for κ1-N to η2-C rearrangement
  作者：Hideo Kondo、Takashi Sue、Akira Kageyama、Yoshitaka Yamaguchi、Yusuke Sunada、Hideo Nagashima

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.12.030

  日期：2009.3

  Reactions of Cp*Ru(kappa(2)-N(R)=C(R')NR) (1a; R = Pr-i, R' = Me, 1b; R = Bu-t, R' = Ph) with TCNE initially give dark green colored intermediary species, which are readily converted to brown colored "eta(2)-C" coordination complexes, Cp*Ru(kappa(2)-N(R)=C(R')NR)(eta(2)-TCNE) (3a; R = Pr-i, R' = Me, 3b; R = Bu-t, R' = Ph). These "eta C2-" complexes are characterized by spectroscopy and crystallography. A stable ruthenium amidinate having a kappa(1)-N ''-coordinated TCNE, Cp*Ru(kappa(2)-N(Bu-t)=C(Mes)(NBu)-Bu-t)(kappa(1)(N)-TCNE) (2c), is synthesized by treatment of Cp*Ru(kappa(2)-N(Bu-t)=C(Mes)(NBu)-Bu-t) (1c) with TCNE, the structure of which is unequivocally confirmed by X-ray structure determination and the charge transfer nature is supported by ESR analysis. Close analogy in IR and UV-Vis spectroscopy of 2c with the dark green colored intermediary species formed from 1b suggests that this is "kappa(1)-N" ruthenium amidinate, which is rearranged to the "eta(2)-C" complex 3b. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.