2-{4-(2-(2-Methoxyethoxy)-ethylthio)-5-ethylthio-1,3-dithiol-2-ylidene}-(1,3)-dithiolo[4,5-c]pyrrole | 877032-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-{4-(2-(2-Methoxyethoxy)-ethylthio)-5-ethylthio-1,3-dithiol-2-ylidene}-(1,3)-dithiolo[4,5-c]pyrrole
• CAS: 877032-13-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂S₆
• 分子量: 437.717
• InChiKey: GWOFCPLAMFOUOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-{4-(2-(2-Methoxyethoxy)-ethylthio)-5-ethylthio-1,3-dithiol-2-ylidene}-(1,3)-dithiolo[4,5-c]pyrrole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.42h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  量化环双（百草枯-对苯）在单吡咯并四硫富瓦烯双阳离子上的移动障碍

  摘要：

  已经合成了双稳态[2]假轮烷1 ⊂CBPQT·4PF 6和双稳态[2]轮烷2 ·4PF 6来测量由双分子氧化（0到+2）产生的静电势垒的高度。两个系统都有单吡咯并四硫富瓦烯 (MPTTF) 和氧亚苯基 (OP) 作为环双(百草枯-对亚苯基) (CBPQT 4+ ) 的站点。它们的一端有一个大的塞子，而2 4+中的第二个塞子由硫乙基 (SEt) 基团和硫代二甘醇 (TDEG) 取代基组成，而1 ⊂CBPQT 4+, SEt 基团已被体积较小的硫甲基 (SMe) 基团取代。当比较两个系统的物理性质时，MPTTF 单元上取代基的这种看似很小的差异导致了深刻的变化，从而允许首次测量 CBPQT 4+环在 [2] 假轮烷中 MPTTF 2+单元上的脱滑. 采用循环伏安法和1 H NMR 谱研究了1 ⊂CBPQT·MPTTF 4+和2 ·MPTTF 4+的转换机理，发现 CBPQT 4+首先移动到 OP

  DOI：

  10.1039/d1ob02263f
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-{4-(2-(2-Methoxyethoxy)-ethylthio)-5-ethylthio-1,3-dithiol-2-ylidene}-(1,3)-dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Quantifying the working stroke of tetrathiafulvalene-based electrochemically-driven linear motor-molecules

  摘要：

  我们合成了一种高度受限的 [2]rotaxane 并对其进行了表征，这种化合物的构造方式限制了四阳离子环双（百草枯-对苯二甲酸）环驻留在单吡咯四硫杂戊烯单元上。通过这种设计，可以确定四阳离子环在轮烷所有三种氧化还原状态下的脱脂自由能障。

  DOI：

  10.1039/b511575b

文献信息

• Anion effects on the cyclobis(paraquat-p-phenylene) host
  作者：Sissel S. Andersen、Morten Jensen、Anne Sørensen、Eigo Miyazaki、Kazuo Takimiya、Bo W. Laursen、Amar H. Flood、Jan O. Jeppesen

  DOI：10.1039/c2cc31225e

  日期：——

  Binding studies between the electron accepting host cyclobis(paraquat-p-phenylene) and a series of electron donors in the presence of differently sized counteranions reveal that both the nature and the concentration of the anion have a large impact on the association strength of the resulting host–guest complex.

  不同大小的对离子存在下，电子受体主机环双(对喹啉-对苯撑)与一系列电子供体之间的结合研究表明，阴离子的性质和浓度对所形成的主客体复合物的结合强度有很大影响。