5-(4-Chloro-phenyl)-6-(2,4-dichloro-phenyl)-2-[(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-nicotinonitrile | 876293-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-Chloro-phenyl)-6-(2,4-dichloro-phenyl)-2-[(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-nicotinonitrile
• CAS: 876293-61-7
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₃N₃O
• 分子量: 458.774
• InChiKey: ZPCXEOHRLXIOSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chloro-phenyl)-6-(2,4-dichloro-phenyl)-2-[(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-nicotinonitrile 在 甲基溴化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[3-acetyl-6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的1,8-萘啶酮的合成及其作为新型口服活性CB1受体反向激动剂的评估。

  摘要：

  合成，SAR和绑定亲和性描述了新型的1,8-萘啶酮CB1受体特异性反向激动剂。食物摄入，基因敲除小鼠和14的药代动力学评估表明，该化合物是CB1的有效口服活性调节剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.028
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 在 sodium methylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(4-Chloro-phenyl)-6-(2,4-dichloro-phenyl)-2-[(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  功能化的1,8-萘啶酮的合成及其作为新型口服活性CB1受体反向激动剂的评估。

  摘要：

  合成，SAR和绑定亲和性描述了新型的1,8-萘啶酮CB1受体特异性反向激动剂。食物摄入，基因敲除小鼠和14的药代动力学评估表明，该化合物是CB1的有效口服活性调节剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.028