4,7-Dimethylindol-2-carboxaldehyd | 59549-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,7-Dimethylindol-2-carboxaldehyd
• 英文别名: 4,7-dimethyl-indole-2-carbaldehyde；4,7-dimethyl-1H-indole-2-carbaldehyde
• CAS: 59549-42-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: VLWAWLFOZIKEBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Dimethylindol-2-carboxaldehyd 、 硝基甲烷 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIREMATH S. P.; PUROHIT M. G., J. INDIAN CHEM. SOC. , 1976, 53, NO 1, 71-73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Dimethylindol-2-methanol 、 二氧化锰 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIREMATH S. P.; PUROHIT M. G., J. INDIAN CHEM. SOC. , 1976, 53, NO 1, 71-73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种根据克莱森-施密特反应合成光敏化合物的制备方法
  申请人：北京化工大学

  公开号：CN108558794A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明提供了一种根据克莱森‑施密特反应合成光敏化合物的制备方法，选取一种无α‑H的醛与一种含有α‑H的酮合成得到产物α、β‑不饱和醛酮，该制备方法条件简单，反应温和，且制备得到光敏化合物作为的夺氢型光引发剂具有长波长，用量少，在不添加助引发剂的条件下，对单体PEGDA有良好的引发效果，在紫外灯下，吸收波长先从450红移到500，最后蓝移到400以下的功能。且这种光敏化合物具有AIE效应。
• HIREMATH S. P.; PUROHIT M. G., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1976, 53, NO 2, 198-200
  作者：HIREMATH S. P.、 PUROHIT M. G.

  DOI：——

  日期：——