2-[(1R)-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester | 57001-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(1R)-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-[(1R)-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 57001-69-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 360.434
• InChiKey: LOMBMYAXVMYHCM-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Ξ)-3-bromo-2-methoxy-2-[(1R)-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 aluminium amalgam 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-[(1R)-3-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  信函：青霉素-头孢菌素抗生素的生物遗传型合成。二。β-内酰胺噻唑啉衍生物的氧化环化途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00850a043