1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 3-cyclohexylpropanoate | 1431387-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 3-cyclohexylpropanoate
• CAS: 1431387-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₆F₆O₂
• 分子量: 306.248
• InChiKey: KLRDDCRPIWCVPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸苄酯 、 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 3-cyclohexylpropanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以85%的产率得到benzyl 3-cyclohexylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  阳离子 DABCO 基催化剂通过光致氢原子转移进行位点选择性 C-H 烷基化

  摘要：

  设计了一系列基于容易获得且可调的 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 (DABCO) 结构的氢原子转移 (HAT) 催化剂，并证明了它们的光诱导 HAT 催化能力。我们的 HAT 催化剂与基于吖啶的有机光氧化还原催化剂相结合，可以对从未活化的碳氢化合物到复杂分子的底物进行高效和位点选择性的 C-H 烷基化。值得注意的是，具有与氮原子相邻的附加取代基的 HAT 催化剂进一步提高了位点选择性。机理研究表明，催化剂的N取代基起着至关重要的作用，有助于生成双阳离子胺自由基作为 HAT 过程的活性物质。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c05484
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基丙酸 在 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 3-cyclohexylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用可回收的氧铵盐对醛进行氧化酯化

  摘要：

  报道了一种简单，高产，快速的路线，可使用4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧代四氟硼酸氧铵盐（1a）将多种醛氧化酯化为六氟异丙基（HFIP）酯。。这些酯可以容易地转化成多种其他官能团。可以回收用过的氧化剂（1b）并方便地将其重新氧化，以再生氧铵盐1a。

  DOI：

  10.1021/ol400785d