2,7-di(N,N-diphenylamino)-12-(2-thiophenylethynyl)-5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene | 1621337-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,7-di(N,N-diphenylamino)-12-(2-thiophenylethynyl)-5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene
• CAS: 1621337-79-8
• 化学式: C₆₉H₆₂N₂S
• 分子量: 951.331
• InChiKey: LNZKLUKXOZZXFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.35
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene 在 碳酸丙烯酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 碘酸 、 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,7-di(N,N-diphenylamino)-12-(2-thiophenylethynyl)-5,5',10,10',15,15'-hexaethyltruxene
  参考文献：
  名称：

  不对称多支化共轭分子：合成，结构和光物理性质。

  摘要：

  深入研究了具有C3或C6构型的对称多支π-共轭化合物。关于不对称多支化化合物的报道非常有限。在这项工作中，我们设计并合成了两个不对称的多支π-共轭分子，它们以戊二烯为中心，二苯氨基和噻吩基（或苯硫基乙炔基）分别作为不同的分支：2,7-二（N，N-二苯氨基）-12 -（2-硫代苯基）-5,5'，10,10'，15,15'-六乙基己烯和2,7-二（N，N-二苯基氨基）-12-（2-硫代苯基乙炔基）-5,5'， 10,10'，15,15'-六乙基甲苯。结合其理论计算和关键中间体的X射线单晶结构，探索了它们的光物理性质。尽管它们的分支的π共轭长度不同，这两种标题化合物的吸收最大值几乎相同。然而，随着共轭长度的增加，它们的发射峰表现出逐渐的红移。理论计算结果表明，这两种不对称化合物在激发时表现出从HOMO-1到LUMO或从HOMO到LUMO + 1的主跃迁。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.06.153